Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivitis, allergisch - ophthalmika - symptomatische behandlung der saisonalen allergischen konjunktivitis.

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - behandlung von influenzatamiflu ist indiziert bei erwachsenen und kindern, einschließlich der vollständigen begriff neugeborenen, die derzeit mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. wirksamkeit ist nachgewiesen, wenn die behandlung eingeleitet wird, innerhalb von zwei tagen nach dem ersten auftreten der symptome. prävention von influenzapost-exposition prävention bei personen alter von einem jahr oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene anwendung von tamiflu zur prophylaxe der influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. tamiflu ist indiziert zur post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt bei einer pandemie-influenza-ausbruch. tamiflu ist kein ersatz für eine influenza-impfung. die verwendung von antiviralen medikamenten für die behandlung und prophylaxe von influenza sollte bestimmt werden auf der grundlage der offiziellen empfehlungen. entscheidungen über den einsatz von oseltamivir zur behandlung und prophylaxe sollte in betracht nehmen, was bekannt ist über die eigenschaften der zirkulierenden influenzaviren, die verfügbaren informationen über influenza-medikament anfälligkeit muster für jede saison und die auswirkungen der krankheit in verschiedenen geographischen gebieten und patientengruppen.

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split-influenza-virus inaktiviert, enthält antigen äquivalent zu a / california / 07/2009 (h1n1) -stamm verwendet nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza-impfstoffe - prophylaxe der influenza durch a (h1n1) v 2009 virus verursacht. pandemrix sollte nur angewendet werden, wenn die empfohlenen jährlichen saisonalen trivalenten / quadrivalen influenza - impfstoffe nicht verfügbar sind und eine impfung gegen (h1n1) v als notwendig erachtet wird (siehe abschnitt 4). 4 und 4. pandemrix sollte verwendet werden, in übereinstimmung mit den offiziellen richtlinien.

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viatris pharma gmbh - azelastini hydrochloridum, fluticasoni propionas - fahrwerk - azelastini hydrochloridum 0.137 mg, fluticasoni propionas 0,05 mg, dinatrii edetas, glycerolum, cellulosum microcristallinum und carmellosum natricum, polysorbatum 80, benzalkonii chloridum 0.014 mg, alkohol phenylethylicus, aqua purificata, um die suspension für dosi. - saisonaler und perennialer allergischer schnupfen - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - beclometasoni dipropionas - fahrwerk - beclometasoni dipropionas 50 µg für dosi, conserv.: benzalkonii chloridum, alcohol phenylethylicus, excipiens zur aussetzung, dosen für den behälter 100. - saisonale allergische rhinitis - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fluticasoni propionas - nasenspray - fluticasoni propionas 50 µg, conserv.: alcohol phenylethylicus, benzalkonii chloridum, excipiens ad suspensionem pro dosi. - saisonale rhinitis und perenniale rhinitis - synthetika

Schweiz - tysk - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

opella healthcare switzerland ag - triamcinoloni acetonidum - nasenspray - triamcinoloni acetonidum 0.55 mg/ml corresp. 55 µg pro dosi, dinatrii edetas, glucosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, polysorbatum 80, acidum hydrochloricum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, benzalkonii chloridum 0.15 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml, doses pro vase 30. - saisonale allergische rhinitis bei erwachsenen - synthetika

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - respiratorische synzytialvirusinfektionen - immunseren und immunglobuline, - synagis ist indiziert für die prävention von schwerwiegenden lower-respiratory-tract disease erfordern krankenhausaufenthalt, verursacht durch das respiratory-synctial-virus (rsv) bei kindern mit hohem risiko für rsv-erkrankungen:kinder geboren, bei 35 wochen der schwangerschaft, oder weniger und weniger als sechs monate alt sein bei beginn der rsv-saison;kinder, die weniger als zwei jahre alt sind und eine behandlung erforderlich für die bronchopulmonale dysplasie, die innerhalb der letzten sechs monate;die kinder weniger als zwei jahren mit hämodynamisch signifikanten angeborenen herzerkrankungen.

Den Europæiske Union - tysk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - nirsevimab - immunseren und immunglobuline, - beyfortus is indicated for the prevention of respiratory syncytial virus (rsv) lower respiratory tract disease in neonates and infants during their first rsv season. beyfortus should be used in accordance with official recommendations.

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aristo pharma gmbh (3082323) - budesonid - nasenspray, suspension - teil 1 - nasenspray, suspension; budesonid (18667) 1 milligramm